Dưới sự sinh sôi nảy nở trong sinh học người ta hiểu sự sinh sản và tăng trưởng của tế bào. Các tế bào nhân lên thông qua phân chia tế bào và phát triển thông qua tăng trưởng đến kích thước và hình dạng dự kiến về mặt di truyền của chúng. Ở người, tăng sinh đóng một vai trò quan trọng, đặc biệt là trong giai đoạn phôi thai và tăng trưởng, sau đó chủ yếu là để bổ sung các tế bào bị loại bỏ trong một số loại mô và trong quá trình sửa chữa.
Tăng sinh là gì?
Sự tăng sinh mô được gọi là sự tăng sinh, bao gồm sự phân bào nguyên phân và sự phát triển của tế bào. Sự phát triển của tế bào liên quan đến sự gia tăng tối đa về khối lượng tế bào đối với kích thước và hình dạng được lập trình trước trong DNA của gen. Một số hormone, chất dẫn truyền thần kinh (chất truyền tin) và các yếu tố tăng trưởng tạo động lực để phân chia.
Ở giai đoạn trưởng thành, một số loại mô hoặc tế bào ở người không còn khả năng tăng sinh, tức là không còn khả năng phân chia và do đó không còn khả năng sinh sản. Ví dụ, điều này áp dụng cho hầu hết các mô thần kinh và hầu hết các tế bào cảm giác.
Tuy nhiên, quá trình đổi mới liên tục diễn ra trong nhiều loại mô, thường được thực hiện bởi các tế bào gốc tăng sinh hoặc thậm chí là tế bào gốc. Tuổi trung bình của tế bào ở người thay đổi từ vài giờ đến suốt đời, tùy thuộc vào loại mô. Ví dụ, giác mạc tự đổi mới sau mỗi 28 ngày. Niêm mạc ruột quản lý điều này nhanh hơn nhiều, cụ thể là trong vòng vài ngày. Trong khi hồng cầu, các tế bào hồng cầu được giải phóng từ tủy xương, tự đổi mới sau mỗi 120 ngày, hầu hết các tế bào bạch cầu chỉ sống được vài ngày.
Chức năng & nhiệm vụ
Sự tăng sinh của các tế bào mô có tầm quan trọng lớn đối với sự phát triển phôi thai và sau khi sinh của con người. Người ta ước tính rằng chúng ta được tạo thành từ khoảng 5 nghìn tỷ tế bào khi mới sinh ra. Quá trình tăng sinh làm tăng con số này lên khoảng 60 đến 90 tỷ ở người lớn. Số lượng ô do đó đã tăng lên từ mười hai đến mười sáu lần. Sau khi giai đoạn tăng trưởng hoàn thành, một số loại tế bào mất khả năng sinh sôi. Các loại tế bào khác vẫn có khả năng sinh sôi hạn chế.
Trong trường hợp các loại mô mà tế bào không còn có thể nhân lên nhưng vẫn phải tự đổi mới, cơ thể sử dụng một loại tế bào gốc thường đã được chuyên biệt hóa, tức là đã mất tính toàn năng và chỉ có thể phát triển thành tế bào của một số loại mô nhất định. Khả năng sinh sản hạn chế là cần thiết để duy trì quá trình đổi mới tế bào diễn ra trong khoảng thời gian dài khác nhau ở các loại mô khác nhau.
Khả năng tăng sinh còn lại cần thiết như thế nào được chứng minh rõ ràng bằng thực tế là khoảng 50 triệu tế bào chết mỗi giây và được tái chế, phân hủy và đào thải ra ngoài bởi quá trình trao đổi chất của cơ thể hoặc như trong trường hợp da, chỉ đơn giản là được tẩy tế bào chết bên ngoài. Các tế bào, liên tục chết và bị phá vỡ bởi quá trình trao đổi chất của cơ thể, phải được thay thế bằng sự tăng sinh để không mất đi bất kỳ chất tế bào nào.
Tăng sinh đóng một vai trò đặc biệt trong chấn thương. Được kiểm soát bởi các chất truyền tin, một quá trình tăng sinh bắt đầu trong giai đoạn chữa lành vết thương với sự trợ giúp của các hormone và enzym. Các tế bào mô liên kết không bị tổn thương (tế bào sợi), nằm ngay gần gân và dây chằng, di chuyển vào vùng bị tổn thương và có thể tiếp xúc với nhau bằng các quá trình của chúng và co lại thông qua các yếu tố co bóp trong tế bào xương của chúng, do đó Thắt các đầu dây chằng hoặc gân bị rách. Cơ chế sửa chữa cho thấy khả năng tăng sinh của một số tế bào có thể được kích hoạt lại nếu cần thiết.
Từ giữa những năm 1990, người ta đã biết rằng sự hình thành thần kinh, tức là sự hình thành các tế bào thần kinh mới trong hệ thần kinh trung ương, có thể xảy ra với một số tế bào gốc tế bào thần kinh ở người lớn, điều mà trước đây người ta không cho là có thể. Từ các tế bào gốc thần kinh, nằm trong một vùng giới hạn của hồi hải mã, các tế bào tiền thân (tế bào tiền thân) phát sinh, chúng cũng có khả năng tăng sinh trong khoảng thời gian vài ngày.
Bệnh tật & ốm đau
Quá trình chữa lành vết thương có thể được coi là một ví dụ về thực tế là cơ thể có khả năng bật và tắt khả năng tăng sinh của tế bào theo yêu cầu. Câu hỏi đặt ra là tại sao khả năng này không tồn tại với tất cả các loại mô, để các cơ quan bị phá hủy do bệnh tật hoặc các chi bị mất trong một tai nạn có thể phát triển trở lại.
Rõ ràng thiên nhiên đã nhận ra qua quá trình tiến hóa rằng trong khả năng sinh sôi không giới hạn của các tế bào, những nguy hiểm sẽ lớn hơn những lợi ích tiềm năng. Mối nguy hiểm chính liên quan đến khả năng sinh sôi không hạn chế là quá trình phức tạp không còn có thể được kiểm soát. Điều này có nghĩa là một khi các tế bào đã bật khả năng tăng sinh, chúng sẽ không còn phản ứng với các chất truyền tin, enzym và hormone nữa. Kết quả là sự phát triển của tế bào không bị ngăn cản.
Đây chính xác là trường hợp của các khối u mà mô của nó phải phát triển liên tục, tức là khả năng tăng sinh không còn có thể bị ngăn chặn được nữa. Sự khác biệt chính giữa các khối u lành tính (lành tính) và ác tính (ác tính) là các khối u ác tính, ngoài khả năng nhân lên của chúng, chúng còn có thể tự nuôi mình, vì chúng có mạng lưới mạch máu riêng thông qua quá trình tạo mạch và có khả năng di căn.
Ngoài khả năng tăng sinh không được kiểm soát, có thể dẫn đến ung thư với các hướng rất khác nhau, còn có vấn đề về khả năng sinh sản hạn chế. Rối loạn chức năng thường được kích hoạt bởi các chất độc và thuốc như rượu và nicotin. Ví dụ, lạm dụng rượu mãn tính dẫn đến sự phá vỡ sự tăng sinh và biệt hóa của các tế bào lympho T, là một phần quan trọng của hệ thống miễn dịch.
